Research4ml ist eine Initiative von Eltern, deren Kinder an Mukolipidose (Typ II, II/III und III alpha/beta) leiden. Zur Zeit gibt es keine Heilung oder Behandlung für ML, und da die Krankheit so selten ist, gibt es auch wenig Initiative zur Erforschung von Heilungsmethoden.
Dieser Mangel an Forschungsinitiativen zu dieser äußerst seltenen und komplexen Krankheit hat uns dazu bewegt uns zusammenzutun. Wir möchten unsere Stimmen vereinen, um das Interesse zu wecken und die Finanzierung von Forschungsarbeiten zu sichern, die dazu beitragen, die Krankheit heilen oder ihr Fortschreiten zu verlangsamen.
In unserem Bemühen, dies zu erreichen, werden wir von der Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. unterstützt, einer in Deutschland ansässigen Selbsthilfeorganisation, die sich auf MPS (Mukopolysaccharidosen) und verwandte lysosomale Erkrankungen konzentriert.
Die MPS e.V. hat sich bereit erklärt, mit uns zusammen zweckgebundene Spenden für die Forschung zur Behandlung von Mukolipidose zu sammeln. Wir freuen uns auf Ihre wertvolle Unterstützung in unserem Bemühen, unseren Kindern und zukünftigen Kindern, bei denen eine Form dieser Krankheit diagnostiziert wurde, zu helfen. Bitte nutzen Sie den Menüpunkt „Spenden”, um ML-Forschungsprojekte finanziell zu unterstützen.
Sollten Sie Fragen oder Anmerkungen haben, können Sie uns gerne kontaktieren: info@research4ml.org